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介质的释放：介质的选择取决于药物的物理化学属性（溶解度、稳定性、油水分配系数等）、生物制剂学特性（吸收部位等）以及口服后可能面对的生理环境。在研究中，普遍推荐选择水性介质，并且介质体积必须满足漏斗条件。由于在不同的pH值下，药物的溶解度，关键辅料的水化、肿胀与溶解速度可能不同，因此我们建议考察在不同的pH值条件下（模拟胃肠道的生理环境）的释放行为。为了更易于比较，建议绘制三维释放曲线图，包括释放量、时间和介质的pH值。山东大学淄博生物医药研究院高校联盟技术支持团队：主要依托驻淄博的9所高校研究院为纽带。淄博中药工艺开发服务

中药创新研究的主要内容是科学实证研究。根据不同新药研究项目的侧重点，我们对临床疗效、整体动物药效、和细胞药理活性以及分子作用机制等方面进行了实证研究，并尝试了制剂新工艺。有效的质量控制是中药现代化的关键。传统形态组织学方法仍然有效作为药材真伪鉴别方法，而现代色谱及其联用技术则为中药复杂体系的内在质量控制提供了手段。指标成分的定量和色谱指纹谱的结合是当前评价中药内在质量的有效方法。化学对照品本身的高质量是中药内在质量评价的保证。影响中药制剂质量的因素包括原药材、提取工艺和制剂工艺等，因此应该从药材栽培、采收和加工炮制等方面加以控制。淄博中药工艺开发服务山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。

因此，已上市的产品是研制已有国家标准药品的重要参考。在研究方面，首先要求证研制出的产品与已上市的产品在质量方面是“一致”或“相同”的。在此基础上，进行必要的安全性和有效性的研究和验证。如果研制出的产品的原料药制备工艺、制剂工艺等方面均与已上市的产品相同，并且所有关于产品安全性和有效性的质量指标都达到了已上市产品的质量要求，则可以称其为与已上市产品“质量一致”。如果研制出的产品的原料药合成工艺、制剂工艺等与已上市的产品不完全相同，但是存在的差异不至于导致产品质量发生明显的改变。

体内试验结果是制剂终的验证指标。由于体外释放度的测定条件与制剂在胃肠道中释放药物的环境不同，释放度测试结果并不能反映制剂在体内释放药物的情况。有时候，虽然体外测试符合缓释制剂的设计要求，但制剂在体内的行为可能不完全遵循要求。由于制剂终需要用于临床应用，因此评估产品质量、工艺和释放度检测方法的合理性取决于产品在体内是否按照设计要求释放药物。一方面，为确保放大工艺的可行性，在小试和中试生产过程中应对工艺进行充分的研究，确定影响制剂质量的关键工艺因素和参数的范围。山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。

虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别与亲缘关系相近的药材和混淆品的来源，但对于加工炮制或萃取后的中药材，该技术有时就无能为力。此外，中药材的成分是其发挥药效的基础，因此化学分析方法更能反映其内在质量。因此，在不同的质量评价目的下，我们对现代色谱技术在中药质量控制方面进行了系统的研究和应用。薄层色谱具有样品预处理简单、信息量大（全成分显示）、单次操作可处理多个样品、操作成本低等特点，因此被视为中药化学鉴别的有效方法之一。萃取到制剂工艺等质量控制是中药制剂质量控制的基本策略之一。山东大学淄博生物医药研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系。淄博中药工艺开发服务

研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。淄博中药工艺开发服务

如果方法学研究的结果表明某方法适用，那么可以沿用国家标准中的该方法；如果提示该方法不适用，则需要建立新的检测方法并进行相应的方法学验证。对于国家药品标准中未收载的项目或已收载项目的新建检测方法，建立检测方法和方法学验证原则与新药一致，可参考化学药物质量控制研究相关指导原则的技术要求。质量对比研究是判断研制产品与已上市产品质量“一致性”或“等同性”的重要方法，同时，通过质量对比研究，可以了解产品的质量特征，为所研制产品注册标准的建立提供依据。淄博中药工艺开发服务